• L'étude de phase II du PXL065 pour le traitement de la NASH a atteint son critère principal d'efficacité relatif à la réduction du taux de masse grasse dans le foie après 36 semaines de traitement pour toutes les doses.
• Une amélioration de la fibrose d’au moins 1 stade sans aggravation de la NASH, l’un des critères d’approbation de la FDA, a été observée chez 31 à 50% des patients ayant reçu le PXL065 contre 17% des patients ayant reçu le placebo.
• Ces résultats valident le concept du PXL065 : efficacité démontrée sur les critères hépatiques et métaboliques, associée à une réduction des effets secondaires liés à l’activation des récepteurs PPARγ, notamment sur la prise de poids et les œdèmes.
Pour recevoir l'information de POXEL en temps réel, faites-en la demande à poxel@newcap.eu
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer